勉強会ログ第1クール第10回

平成20年6月11日

 

講演者：三橋

講演題目：『Molecular Biology of the Gene』第８章

場所：　工学系総合研究棟５階第１会議室

参加者：豊田含めて３名

・  第８章：（三橋君のレジュメから抜粋）

・  滑る留め金タンパク質

1.  DNAポリメラーゼの連続合成を促進する←留め金がなければ100塩基程度しか進まない

2.  DNAポリメラーゼがDNAから離れようとしてもすぐに留め金と結合しているので、離れずに連続的に反応が進行（伸長）

3.  留め金タンパク質を装着するタンパク質：γ複合体：ATPをつかって留め金をDNAにくくりつける。

4.  （質問）トポイソメラーゼのようなはたらきをするのか？→ATPを使って留め金を開環する

・  DNApol III ホロ酵素

・  γ複合体、τ複合体と留め金タンパク質でできている。これにDNAポリメラーゼがついている状態で、DNA複製フォークで複製できる。しかもこれにヘリカーゼが活性化される。

・  トロンボーンモデル：DNApol III ホロ酵素＋ＤＮＡポリメラーゼ＋ヘリカーゼが分子工場となって、ＤＮＡをリーディング鎖とラディング鎖ともに複製する。

 

・  ＤＮＡ複製の開始点

・  ＤＮＡの複製は末端から始まるのではなく、複製起点という箇所がある。

・  レプリケーター：ＤＮＡの起点になる領域。イニシエーターというタンパク質の複合体が結合すると、起点となって、複製開始。

・  レプリケーターの同定は、複製途中でとめて、いわゆる制限酵素をつかって、環状のＤＮＡやＹ字型ＤＮＡができた状態で、2回の電気泳動。

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・  細胞あたりの染色体数の制御：ＰＣＲではなく2倍で複製を止める方法

・  大腸菌の場合：ＤＮＡのメチル化を待たせる、イニシエーターの活性化（ATP要）に時間がかかる。

・  真核生物の場合：サイクリン依存性キナーゼで複製のイニシエーターの活性を調整→サイクリンの濃度が細胞周期で異なるのか？

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・  末端の複製問題

・  線状の染色体のラギング鎖は、複製の際に短くなる→補てんする。：テロメアーゼ

・  ＲＮＡ鋳型鎖を含んでいる。：tＲＮＡと異なり、回文構造を崩した１０塩基分が情報。→テロメアでは、塩基配列が繰り返し構造となって、ラギング鎖は伸長される。

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