勉強会ログ第1クール第8回

平成20年５月21日

 

講演者：久保

講演題目：『Molecular Biology of the Gene』第７章

場所：　工学系総合研究棟５階第１会議室

参加者：豊田含めて5名

・  第7章：（久保君のレジュメから抜粋）

・  ２．ヌクレオソーム

・  ヒストン：DNAを１回転だけ巻きつけるタンパク質のファミリー：H1, H2A・H2B・H3・H4

・  H2A・H2Bの２量体が２つ、H3・H4の４量体とが１対になって８量体として、ディスク状の複合体を形成。

・  H2A・H2Bの２量体と、H3・H4の４量体とは、別々にまず（おそらく自己集合）によって形成

・  DNAの２重らせんに対し、H2A・H2BはNAP-1というタンパク質、H3・H4にはCAF-1というタンパク質がそれぞれ運搬・組み込み役としてはたらく→ヌクレオソームができる。

・  H1は、できたヌクレオソームへのDNAの巻きつきを調節（H1がDNAに結合すると、よりコンパクトに巻きつく）

・  ヌクレオソームができたのちに30 nm fiberになる←H1のおかげ

・  ソレノイドモデル、ジグザグモデル、双方がこれまで議論されているが、どちらもありえるらしい

・  （質問）ジグザグモデルでは、中央部分ではなにもタンパク質の助けなくlinker DNA鎖が寄せ集められていて、それでは静電的に反発しないのか？→それについてはテキストにはコメントがない。生物物理学的に、30 nm fiberにはバネの性質があるので、ジグザグモデルが提唱されている。

・  DNAの複製の際、ヌクレオソームはいったん外され、新しい２本鎖が合成されると、古いヒストンと新しく合成されたヒストンとが合わさって、新しいヌクレオソームとなる。

・  （質問）遺伝子発現のときにヒストンはどのように外されるのか？→Fig12-22に載っている

・  ヒストンはN末端側がヌクレオソームから生えたひげのような状態になっている（２次構造をとらない）

1.  Ｎ末端側のアミノ酸側鎖が修飾される（メチル化、リン酸化など）

2.  RNAポリメラーゼの作用を調節？

3.  DNA複製の際もヒストンの修飾のされ方が、新しく合成されたヒストンに受け継がれる（DNA以外にも遺伝されているものがある！）